Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 4. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 5. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 6. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 7. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 10. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 11. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 12. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|