| 1. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 9. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 10. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 11. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 12. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 13. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 14. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 15. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|