Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АКТЕМРА®".

Результати пошуку:

1.	АКТЕМРА® - інструкція
	Виробник: Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Японія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Німеччина Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 80 мг/4 мл або 200 мг/10 мл, або 400 мг/20 мл у флаконі; по 1 або 4 флакони у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
2.	АКТЕМРА® - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2024 р. Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 162 мг/0,9 мл; 4 попередньо наповнених шприца (кожен об’ємом 1 мл) у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
3.	АКТЕМРА® - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р. Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 162 мг/0,9 мл; 4 попередньо наповнених шприца (кожен об’ємом 1 мл) у картонній коробці з маркуванням українською мовою або з маркуванням англійською, французькою та арабською мовами зі стикером українською мовою Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
4.	АКТЕМРА® - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р. Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 162 мг/0,9 мл в попередньо наповнених шприцах № 4 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
5.	АКТЕМРА® - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р. Виробник: Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Японія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Німеччина Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій (20 мг/мл), по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл у флаконі № 1, № 4 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.