| 1. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 2. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний або вазомоторний риніти
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 3. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 4. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний або вазомоторний риніти
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
| 5. |
АКТИФЕД™ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються продуктивним кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
|
| 6. |
АКТИФЕД™ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються продуктивним кашлем
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
|
Сторінки: [1]
|