Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 2 мл (80 мг) в ампулі, по 25 ампул у картонній коробці; по 5 мл (200 мг) в ампулі, по 5 ампулі у картонній коробці; по 10 мл (400 мг) в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5; по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р.
Виробник: Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144 у флаконі
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р.
Виробник: Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk по 2 мл (80 мг) в ампулах № 1500; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 900; по 10 мл (400 мг) в ампулах № 440
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р.
Виробник: Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою in bulk по 250 мл у флаконах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р.
Виробник: Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині in bulk по 250 мл у флаконах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р.
Виробник: Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині in bulk по 250 мл у флаконах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 14. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 15. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 16. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 17. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 18. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах
Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 19. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 20. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 21. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 22. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 23. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 24. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 25. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах
Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 26. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 27. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 28. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 29. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 30. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Гель очний 20% по 5 г у тубах
Показання: Опіки рогівки, виразки рогівки різного генезу, кератит різного генезу, трансплантація рогівки (перед та після операції), дефекти епітелію у пацієнтів, які користуються контактними лінзами.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|