Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АКТРАПІД® НМ".
Знайдено: 13. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АКТРАПІД® НМ - інструкція
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  АКТРАПІД® НМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2021 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  АКТРАПІД® НМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
4.  АКТРАПІД® НМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
5.  АКТРАПІД® НМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
6.  АКТРАПІД® НМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
7.  АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 катриджів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
9.  АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
10.  АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
11.  АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник відповідальний за збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
12.  АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  АКТРАПІД® ФЛЕКСПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений у шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет: початкова стабілізація діабету та надання швидкої медичної допомоги хворим на діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
Сторінки: [1]