| 1. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.08.2021 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.08.2021 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 4 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 4 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Форма випуску: таблетки по 2 мг/0,625 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Форма випуску: таблетки по 8 мг/2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: ТОВАРИСТВО З ОМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 2 мг/0,625 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: ТОВАРИСТВО З ОМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: ТОВАРИСТВО З ОМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 8 мг/2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ТРИ-АЛІТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ТРИ-АЛІТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ТРИ-АЛІТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 8 мг/2,5 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ТРИ-АЛІТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 8 мг/2,5 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|