Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4 (4х1), № 200 (4х50) у блістері у картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 2. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 3. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 4. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 5. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 6. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 7. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 8. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.08.2021 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.08.2021 р.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 4 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва, виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу))
Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 4 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АМ-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"
Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
БІС-АЛІТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2024 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, по 5 мг/8 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули по 300 мг по 10 капсул у блістері, по 2 або 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати літію
|
| 28. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2, № 10х5
Показання: • Лікування маніакальної фази біполярних афективних розладів та профілактика їх рецидивів;• профілактика депресії у пацієнтів з уніполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію) »»
|
| 29. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Маніакально-депресивний психоз, періодичні форми шизофренії, депресії, лікування афективних порушень у хворих на хронічний алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію) »»
|
| 30. |
ІН-АЛІТЕР - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Форма випуску: таблетки по 2 мг/0,625 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|