Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Poznan Herbal Company "Herbapol" S.A, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних запорів, як атонічних, викликаних послабленням чи атрофією перистальтичних рухів, так і спастичних, викликаних спазмами гладкої мускулатури кишок.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 2. |
АЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Познанський Завод Лікарських Трав "Гербаполь" А.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних запорів, як атонічних, викликаних послабленням чи атрофією перистальтичних рухів, так і спастичних, викликаних спазмами гладкої мускулатури кишок.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 3. |
ГУТТАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 4. |
ГУТТАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Istituto de Angeli S.r.l.." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або 30 мл у флаконах № 1
Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), зумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 5. |
ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або 30 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ГУТТАЛАКС®ПІКОСУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або по 30 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
НОРГАЛАКС - інструкція |
|
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: гель ректальний, 0,12 г/10 г по 10 г у однодозовому контейнері (тубі-канюлі); по 6 туб-канюль у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
НОРГАЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Гель ректальний, 0,12 г/10 г по 10 г у тубах-канюлях № 6
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
НОРГАЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Гель для ректального застосування, 0,12 г/10 г по 10 г у тубах-канюлях № 6
Показання: Симптоматичне лікування періодичних запорів, коли необхідне застосування клізми. Підготовка до ендоскопічного дослідження прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси »»
|
| 10. |
НОРГАЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Гель для ректального застосування, 0,12 г/10 г по 10 г у тубах-канюлях № 6
Показання: Запори різного походження (призвичаєні, вікові, у осіб з обмеженою рухомістю та ін.).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси »»
|
| 11. |
НОРГАЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Гель для ректального застосування, 0,12 г/10 г по 10 г у тубах-канюлях № 6
Показання: Запори. Підготовка до ендоскопічного або рентгенологічного дослідження шлунково-кишкового тракту, урографії, рентгенографії попереково-крижового відділу хребта.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси »»
|
| 12. |
СТАДАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Драже по 5 мг № 50, № 100
Показання: Гострий стан запору; атонія кишечнику після тривалого ліжкового режиму, зміна режиму харчування або навколишнього середовища; гіпотонія і в'яла перистальтика товстої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 13. |
СТАДАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже по 5 мг № 50, № 100
Показання: Гострий стан запору; атонія кишечнику після тривалого ліжкового режиму, зміна режиму харчування або навколишнього середовища; гіпотонія і в'яла перистальтика товстої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|