| 1. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Пастилки № 20
Показання: Застосовують в лікуванні неускладненого непродуктивного кашлю, що виникає внаслідок незначного запалення горла та подразнення бронхів при застуді та вдиханні подразливих речовин
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії »»
|
| 2. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Пастилки № 20
Показання: Застосовують в лікуванні неускладненого непродуктивного кашлю, що виникає внаслідок незначного запалення горла та подразнення бронхів при застуді та вдиханні подразливих речовин.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії »»
|
| 3. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Пастилки № 20
Показання: Лікування неускладненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії »»
|
| 4. |
АЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Пастилки № 20 (2х10)
Показання: Лікування неускладненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Протикашльові препарати центральної дії »»
|
| 5. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій та інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 40 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), по 20 мл (1000 мг), по 40 мл (2000 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними засобами для лікування дорослих і дітей, хворих на:• Гострий мієлоїдний лейкоз. • Гострий лімфобластний лейкоз. • Хронічний мієлоїдний лейкоз. • Неходжкінські лімфоми проміжного або високого ступеня злоякісності (зокрема, лімфобластні неходжкінські лімфоми і лімфоми типу Беркіта). Можна застосовувати інтратекально у вигляді монотерапії або у поєднанні з метотрексатом і кортикостероїдами для профілактики і лікування нейролейкозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 10. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), по 20 мл (1000 мг), по 40 мл (2000 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними засобами для лікування дорослих і дітей, хворих на:• Гострий мієлоїдний лейкоз. • Гострий лімфобластний лейкоз. • Хронічний мієлоїдний лейкоз. • Неходжкінські лімфоми проміжного або високого ступеня злоякісності (зокрема, лімфобластні неходжкінські лімфоми і лімфоми типу Беркіта). Можна застосовувати інтратекально у вигляді монотерапії або у поєднанні з метотрексатом і кортикостероїдами для профілактики і лікування нейролейкозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 11. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Гострі мієлоїдні лейкози, гострі лімфобластні лейкози, бластний криз при хронічному мієлоїдному лейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 12. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 40 мл (2000 мг) у флаконах
Показання: Гострі мієлоїдні лейкози, гострі лімфобластні лейкози, бластний криз при хронічному мієлоїдному лейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 13. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 14. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 15. |
ГЕПАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 172 мг № 30, № 60
Показання: Лікування хронічних запальних захворювань печінки, токсичних уражень печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 16. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконі № 1 з пульверизатором (розпилюючим пристроєм)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини по 125 мл у флаконах № 1 з мірним стаканчиком
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах з пульверизатором (розпилюючим пристроєм)
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань і запальних процесів ротової порожнини та глотки: ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити, афти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 19. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань ротової порожнини та глотки: ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити, афти. Післяопераційний догляд за ротовою порожниною у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 20. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 21. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 22. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Norgine Pharma, Франція
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 23. |
ГІВАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Norgine Pharma, Франція
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах
Показання: Ангіни, гострі та хронічні тонзиліти, фарингіти, ларингіти; гінгівіти, стоматити; афти та біль при прорізуванні зубів; післяопераційний догляд за ротовою порожниною.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 24. |
ДАРЗАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2025 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 5 мл або 20 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2021 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування венолімфатичної недостатності (важкість у ногах, біль, набряки).Симптоматичне лікування геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|
| 28. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Розлади венозної циркуляції (набряки ніг, біль, тяжкість у ногах), гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|
| 29. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Розлади венозної циркуляції (набряки ніг, біль, тяжкість у ногах), гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|
| 30. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, важкість у ногах). Гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|