| 1. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 2. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 3. |
АЛЕРГОДЕРМ - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: мазь, 0,25 мг/г по 15 г у тубі, по 1 тубі у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЛЕРГОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2022 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: Мазь, 0,25 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: краплі очні 0,05 %; по 6 або 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: спрей назальний дозований, 1 мг/мл; по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 6 мл, по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 з нагвинченим розпилювачем
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 10. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 з нагвинченим розпилювачем
Показання: Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 11. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "TUBILUX PHARMA S.p.A." для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 12. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Tropon GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 13. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 14. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 15. |
АЛЕРГОЗАН® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: розчин оральний, 0,5 мг/мл, по 120 мл в скляній або ПЕТ пляшці; по 1 пляшці з мірним стаканчиком і дозуючим шприцом у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АЛЕРГОЗАН® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АЛЕРГОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2024 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: розчин оральний, 0,5 мг/мл по 120 мл в скляній або ПЕТ пляшці, по 1 пляшці з мірним стаканчиком або дозуючим шприцом в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АЛЕРГОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2024 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АЛЕРГОКОРТ - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: мазь, 1 мг/г, по 15 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АЛЕРГОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: мазь, 1 мг/г по 15 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АЛЕРГОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.06.2018 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: мазь, 1 мг/г по 15 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 24. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 25. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 26. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 27. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 28. |
АЛЕРГОЛІК - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АЛЕРГОЛІК - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: краплі оральні, розчин, 5 мг/мл; по 10 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АЛЕРГОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|