| 1. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 7 або по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія:- хронічного алергічного риніту;- сезонного алергічного риніту (сінний нежить);- алергічного кон’юнктивіту;- хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 3. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний алергічний риніт. Сезонний алергічний риніт (сінний нежить). Алергічний кон'юнктивіт.Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 4. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична уртикарія
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 5. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична уртикарія
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 6. |
АЛЛЕРТЕК® НАЗО - інструкція |
|
Виробник: "Фармеа", Франція
Форма випуску: спрей назальний, дозований, суспензія, 50 мкг/дозу, по 60 або 120, або 140 доз суспензії в ПЕТ-флаконі з дозуючим насосом-дозатором-розпилювачем; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЛЛЕРТЕК® НАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: "Фармеа", Франція
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, суспензія, по 50 мкг/дозу по 60 або 120 доз у флаконі № 1 з дозуючим насосом-дозатором-розпилювачем
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|