Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: капсули по 100 мг по 1 капсулі у блістері; по 1 або 3 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: капсули по 50 мг по 1 капсулі у блістері; по 1 або 3 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 1, № 1х3 у блістерах
Показання: Капсули Амігрену призначаються для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 4. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 1, № 1х3 у блістерах
Показання: Капсули Амігрену призначаються для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 5. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 1, № 3
Показання: Купірування гострих нападів мігрені з аурою і без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 6. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 1, № 3
Показання: Купірування гострих нападів мігрені з аурою і без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 7. |
РІЗАМІГРЕН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 1 або 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РІЗАМІГРЕН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 1 або 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
РІЗАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 1 (1х1), № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
РІЗАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1 (1х1), № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг по 2 або по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2 (2х1), № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2 (2х1), № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 16. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 17. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
| 18. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|