Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АМІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Гострі та хронічні інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину грамнегативними мікроорганізмами (у тому числі стійкими до гентаміцину та тобраміцину), грампозитивними (до встановлення чутливості) або асоціаціями грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів), сепсис, септичний ендокардит, інфекції ЦНС (включаючи менінгіт), інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт), інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи інфіковані опіки, інфіковані виразки), інфекції жовчних шляхів, кісток та суглобів (включаючи остеомієліт), ранова інфекція, післяопераційні інфекції, інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 2. |
АМІКАЦИН-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, Греція
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл; по 2 мл (500 мг) або по 4 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АМІКАЦИН-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2024 р.
Виробник: АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, Греція
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл, по 2 мл (500 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АМІКАЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 5. |
АМІКАЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 6. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 250 мг/мл: по 2 мл або 4 мл в ампулі, по 1 ампулі в однобічному блістері; по 1 однобічному блістеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в однобічному блістері; по 1 однобічному блістеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р.
Виробник: Кілу Тіанхе Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену, які вміщені в алюмінієвий контейнер, що поміщений в картонну коробку для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: Кілу Тіанхе Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах в пачці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 12. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах у пачці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
| 13. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Пневмонія, плеврит, емпієма, пепитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|