| 1. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Виробник: Державне підприємство "Науково-дослідний і проектний інститут хімічних технологій "Хімтехнологія", Луганська обл., м. Сєвєродонецьк, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Виробник: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Форма випуску: таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці; по 20 таблеток у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшці ; по 1 пляшці в пачці з картону; по 100 мл у пляшках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: порошок для орального застосування по 1 г № 10: по 1 г у пакеті з комбінованого матеріалу (алюмокомплексу); по 10 пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з комбінованого матеріалу (алюмокомплексу); по 5 спарених пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з поліетиленовим покриттям; по 5 спарених пакетів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: порошок для орального застосування по 1 г у саше; по 1 г у саше, по 10 саше у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2023 р.
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: порошок для орального застосування по 1 г у саше № 10 (10х1) у коробці з картону; № 1 у саше
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: Порошок для орального застосування по 1 г № 10: по 1 г у пакеті з комбінованого матеріалу (буфлену), по 10 пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з комбінованого матеріалу (буфлену), по 5 спарених пакетів у коробці з картону; № 10 (2х5): по 1 г у спареному пакеті з поліетиленовим покриттям, по 5 спарених пакетів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1 (у пачці або без пачки)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р.
Виробник: Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України", Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах, № 20 у контейнерах
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові, а також станами гіпо- та афібриногенемії. Хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу (легені, мозок, матка, передміхурова, підшлункова, щитовидна, надниркові залози), при опіковій хворобі, ускладненому аборті, маткових кровотечах, при захворюваннях внутрішніх органів, що супроводжуються геморагічним синдромом, при захворюваннях печінки, гострих панкреатитах, холецистопанкреатитах, перніціозній та гіпопластичній анеміях, лейкозах, алергічних захворюваннях (алергічні риніти, хронічні тонзиліти, ринопатії, васкуліти шкіри, бронхіальна астма).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 12. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального застосування по 1 г у пакетах № 10 (1х10) або у пакетах спарених № 10 (2х5)
Показання: Профілактика і лікування паренхіматозних кровотеч, геморагій зі слизових оболонок, менорагій, кровотеч із ерозій і виразок шлунка та кишечнику. Профілактика кровотеч при операціях на печінці, легенях, підшлунковій залозі. Різні види гіперфібринолізу, у т. ч. пов'язані з застосуванням тромболітичних препаратів та масивного переливання консервованої крові. Як симптоматичний засіб – кровоточивість, зумовлена тромбоцитопенією та якісною неповноцінністю тромбоцитів (дисфункціональна тромбоцитопенія).Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей і дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 13. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у контейнерах
Показання: Кровотечі після хiрургiчних операцiй i рiзні патологiчні стани, пов’язані з пiдвищенням фiбринолiтичної активностi кровi i тканин. Запобiгання розвитку вторинної гiпофiбриногенемiї при масивних переливаннях консервованої кровi. Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 14. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин.Застосовують також для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 15. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин.Застосовують також для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 16. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібрино літичної активності крові і тканин; для запо бігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої кро ві.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 17. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах; № 20 у контейнерах
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки, гострі панкреатити
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 18. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 1 г у пакетах № 1, у пакетах спарених № 2
Показання: Профілактика і лікування паренхіматозних кровотеч, геморагій зі слизових оболонок, менорагій, кровотеч із ерозій і виразок шлунка і кишечника. Профілактика кровотеч при операціях на печінці, легенях, підшлунковій залозі. Різні види гіперфібринолізу, в т. ч. пов'язані із застосуванням тромболітичних препаратів та масивного переливання консервованої крові. Як симптоматичний засіб – кровоточивість, обумовлена тромбоцитопенією та якісною неповноцінністю тромбоцитів (дисфункціональна тромбоцитопенія). Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 19. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 20. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 21. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 22. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках
Показання: Хірургічні операції і різні патологічні стани з підвищенням фібринолітичної активності крові: операції на мозку, легенях, серці, судинах, щитоподібній, підшлунковій залозах; передчасне відшарування плаценти, маткова кровотеча; гострі панкреатити тощо.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 23. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Одеський завод бактерійних і вірусних перпаратів ("БІОПРОМ-ОДЕСА") ДАК "Укрмедпром", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 100 мл, 200 мл у пляшках
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих на активатори фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки, гострі панкреатит
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 24. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 12, № 12х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках; № 20, № 50 у контейнерах
Показання: Припинення і профілактика кровотеч, зумовлених підвищеною фібринолітичною активністю крові; хірургічні втручання на органах, багатих активаторами фібринолізу; опікова хвороба; ускладнений аборт, маткові кровотечі; захворювання печінки, гострі панкреатити
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 25. |
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 1 г у пакетах спарених
Показання: Стани з підвищеною фібринолітичною активністю крові в кардіо- і судинній хірургії, при масивних гемотрансфузіях, якщо виникає вторинна гіпофібриногенемія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори фібринолізу »»
|
| 26. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, по 100 мл у контейнерах полімерних; по 2 мл або по 4 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Форма випуску: розчин для інфузій 5 %, по 100 мл у пляшках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Закрите акціонерне товариство "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 100 мл у пляшках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.01.2020 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, по 100 мл у контейнерах полімерних; по 2 мл або по 4 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, по 100 мл у контейнерах, по 2 мл або по 4 мл у контейнерах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|