Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД".
Знайдено: 9. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лабораторіо Чіміко Інтерназіонале Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Жеянг Санмен Хенгканг Фармас’ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: CHANGZHOU JINCHENG MEDICINE CHEMICAL CO., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок дрібнокристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: CHANGZHOU JINCHENG MEDICINE CHEMICAL CO., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок дрібнокристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
5.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторіо Чіміко Інтерназіонале Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
6.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД (ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод") - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Laboratorio Chimico Internazionale s.p.a., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
7.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД ("Farmachem SA M&M", Швейцарія) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: "Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.", Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
8.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД (ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "CHANGZHOU JINCHENG MEDICINE CHEMICAL CO., LTD", Китай
Форма випуску: Порошок дрібнокристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
9.  АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zhejiang Sanmen Kangning Chemical Co.Ltd", Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]