| 1. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску: таблетки по 0,2 г, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати класу ІІІ класу
|
| 3. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г in bulk по 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Тахікардійні надшлуночкові порушення ритму: мерехтіння та тріпотіння передсердя; AV - вузлова тахікардія, тахікардія при WPW - синдромі
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 5. |
АМІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Тахікардійні надшлуночкові порушення ритму: мерехтіння та тріпотіння передсердя; AV - вузлова тахікардія, тахікардія при WPW - синдромі
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 6. |
АМІОДАРОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 7. |
АМІОДАРОН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г №10х3 у блістерах
Показання: Проф-ка рецидивів шлуночкової тахікардії (в т.ч. симптоматичної ), загрози фібриляції шлуночків; суправентрикулярної тахікардії, якщо інші препарати не мають ефекту або є протипоказання; фібриляція шлуночків; трі потіння/мерехтіння передсердь; шлуночко в
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 8. |
АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІО КІМІКО ІНТЕРНАЦІОНАЛЕ Спа, Італія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2021 р.
Виробник: Жеянг Санмен Хенгканг Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: Жеянг Санмен Хенгканг Фармас’ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р.
Виробник: Чанчжоу Цзіньчен Медсін Кемікал Ко. ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок дрібнокристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|