Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок
Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""АМІСУЛЬПРИД".
Знайдено: 2. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АМІСУЛЬПРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Ікром Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  АМІСУЛЬПРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Laboratorisos Espinos Y Bofill. S.A. (LEBSA), Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Сторінки: [1]



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України