| 1. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: Вен Петрохем & Фарма (Індія) Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: Шілпа Медікере Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Вен Петрохем і Фарма (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Еррегір С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Шілпа Медікере Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 10. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 11. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 12. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 13. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 14. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 у контурних чарункових упаковках; баночках полімерних
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 15. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД 75 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Осмофарм С.А., Швейцарія
Форма випуску: Пелети з пролонгованим вивільненням (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|