Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД 75 мг".
Знайдено: 11. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Вен Петрохем & Фарма (Індія) Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Шілпа Медікере Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Ерреджірре С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Вен Петрохем енд Фарма (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
5.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Shilpa Medicare Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
6.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ven Petrochem & Pharma (India) Pvt.Ltd., Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
7.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Erregierre S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
8.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД ( ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" Україна, м. Київ ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Ven Petrochem & Pharma (India) Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
9.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Erregierre S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
10.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД (ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Osmopharm S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Пелети з пролонгованим вивільненням по 75 мг (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
11.  АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД 75 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Осмофарм С.А., Швейцарія
Форма випуску: Пелети з пролонгованим вивільненням (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Сторінки: [1]