| 1. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Форма випуску: таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2018 р.
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Муколітичні засоби
|
| 3. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.02.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 4. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 5. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 6. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненим відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|