Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АМОКСИЛ - К 625".
Знайдено: 2. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АМОКСИЛ - К 625 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 7х2 у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них - рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії; інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;  інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;  зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси; інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти;  інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Амоксилом-К 625, оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Амоксилом-К 625 можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, у поєднанні з чутливими до Амоксилу-К 625 мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
2.  АМОКСИЛ-К 625 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]