Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: капсули по 500 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 4. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 5. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 6. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 7. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 8. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів;- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, абсцеси легені, початкові стадії або інкубаційний період коклюшу);- інфекції органів сечостатевої системи (гострі і хронічні пієлонефрити, пієліти, простатит, епідидиміт, цистит, уретрит; - гонорея;- гінекологічні інфекції (септичний аборт, аднексит, ендометрит);- черевний тиф і паратиф, у т.ч. ускладнені септицемією (у комбінації з аміноглікозидами);- сальмонелоносійство;- шигельоз;- інфекції жовчних шляхів (холангіт, холецистит) у разі відсутності холестазу;- інфекції шкіри і м'яких тканин;- лептоспіроз;- гострий і латентний лістеріоз.Препарат також застосовують для короткочасної (24-48 год) профілактики інфекційних ускладнень під час малих хірургічних втручань.Препарат застосовують також при лікуванні інфекційного ендокардиту (у поєднанні з аміноглікозидами), менінгіту, септицемії у разі, коли не потрібна парентеральна протимікробна терапія, гастриту та пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 9. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (500 мг/5 мл ) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 10. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 11. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 12. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 13. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 14. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних шляхів, шкіри та м'яких тканин, Лайм-бореліоз, лептоспіроз і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 15. |
АМОКСИЦИЛІН - КЛАВУЛАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АМОКСИЦИЛІН - КЛАВУЛАНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2019 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АМОКСИЦИЛІН 250 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули желатинові по 250 мг № 10, № 30, № 1000
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 18. |
АМОКСИЦИЛІН 500 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули желатинові по 500 мг № 10, № 30, № 1000
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу або паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 19. |
АМОКСИЦИЛІН ВАТХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 20. |
АМОКСИЦИЛІН ВАТХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.5 г № 12
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 21. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 22. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 23. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 24. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 25. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 26. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 27. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг, або по 500 мг, або по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амокси циліну мікроорганізмами, у т.ч.: інфекції ди хальних шляхів та урогенітальні, інфекції шкіри та м'яких тканин, гостра неускладне на гонорея, інфекції жовчовидільних шляхів і ШКТ.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 28. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг, або по 500 мг, або по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 29. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 30. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|