| 1. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 3. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат",Україна, м. Київ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Amifarma S.L.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Chemifarma S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах потрійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Chemo Iberica S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 9. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Harbin Pharmaceutical Group Co. Ltd.General Pharm. Factory", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА ЛІОФІЛІЗОВАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Scima Farmachemical S.r.l.", Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у балонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ТА СУЛЬБАКТАМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) у потрійних поліетиленових пакетах, вкладених у бідони алюмінієві для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 12. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ТА СУЛЬБАКТАМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі, Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) для виробництва стерильних лікарських форм у потрійних поліетиленових пакетах, вкладених у бідони алюмінієві
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 13. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ТА СУЛЬБАКТАМУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Harbin Pharmaceutical Group Co.Ltd.General Pharm. Factory", Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) для виробництва стерильних лікарських форм у потрійних поліетиленових пакетах, вкладених у бідони алюмінієві
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|