| Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат",Україна, м. Київ)". |
| Знайдено: 6. Змінити пошуковий запит |
| 1. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат",Україна, м. Київ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Amifarma S.L.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Chemifarma S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах потрійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Chemo Iberica S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Harbin Pharmaceutical Group Co. Ltd.General Pharm. Factory", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ТА СУЛЬБАКТАМУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Harbin Pharmaceutical Group Co.Ltd.General Pharm. Factory", Китай
Форма випуску: Порошок (суміш стерильних субстанцій) для виробництва стерильних лікарських форм у потрійних поліетиленових пакетах, вкладених у бідони алюмінієві
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|