Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АНАПРАН ЕС".

Результати пошуку:

1.	АНАПРАН ЕС - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні, по 250 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
2.	АНАПРАН ЕС - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.