| 1. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей для горла по 30 мл у флаконах з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання горла, профілактика інфекцій в осінньо-зимовий період; у комплексній терапії гострих і хронічних тонзилітів, фарингітів, ларингітів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 2. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний по 30 мл у флаконах з дозуючим пристроєм
Показання: Аква Маріс показаний при гострих і хронічних запальних захворюваннях порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; дітям, що страждають на аденоїди; у післяопераційний період після операцій на порожнині носа; при алергічних і вазомоторних ринітах, для профілактики інфекцій порожнини носа в осіннє-зимовий період; пацієнтам, що страждають на сухість слизової оболонки носа, та особам, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки у змінених мікрокліматичних умовах; особам, у яких слизова оболонка верхніх дихальних шляхів постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих і запилених цехах, а також, які мешкають у регіонах із суворими кліматичними умовами, наприклад, у регіонах Крайньої Півночі).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 3. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання порожнини носа і носоглотки;сухість слизової оболонки носа у дітей,які мешкають у приміщеннях з кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням,з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 4. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Спрей для горла по 30 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; аденоїди у дітей; період після операцій на порожнині носа; алергічні та вазомоторні риніти.
Фармакотерапевтична група:
|
| 5. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2010 р.
Виробник: Ядран-Галенська Лабораторія JC, Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 30 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Аква Маріс показаний при гострих і хронічних запальних захворюваннях порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; дітям, що страждають на аденоїди; у післяопераційний період після операцій на порожнині носа; при алергічних і вазомоторних ринітах, для профілактики інфекцій порожнини носа в осіннє-зимовий період; пацієнтам, що страждають на сухість слизової оболонки носа, та особам, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки у змінених мікрокліматичних умовах; особам, у яких слизова оболонка верхніх дихальних шляхів постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих і запилених цехах, а також, які мешкають у регіонах із суворими кліматичними умовами, наприклад, у регіонах Крайньої Півночі).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 6. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2010 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Краплі назальні для дітей по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання порожнини носа і носоглотки; сухість слизової оболонки носа у дітей, які мешкають у приміщеннях із кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки у змінених мікрокліматичних умовах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 7. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 30 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; аденоїди у дітей; період після операцій на порожнині носа; алергічні та вазомоторні риніти.
Фармакотерапевтична група:
|
| 8. |
АКВА МАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Краплі назальні для дітей по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; аденоїди у дітей; період після операцій на порожнині носа; алергічні та вазомоторні риніти.
Фармакотерапевтична група:
|
| 9. |
АКВА МАРІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей для горла по 30 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; аденоїди у дітей; період після операцій на порожнині носа; алергічні та вазомоторні риніти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 10. |
АКВА МАРІС® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 30 мл у флаконах № 1 з дозуючим пристроєм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші засоби для лікування захворювань порожнини носа
|
| 11. |
АКВА МАРІС® СТРОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 30 мл у флаконі з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки: риніти, синусити, назофарингіти, гайморити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 12. |
АРІС - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій по 1 г, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
АРІС - інструкція |
|
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмоній, включаючи госпітальну;– інфекцій сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальних інфекцій;– гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;– інфекцій шкіри та м’яких тканин;– менінгіту;– септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики »»
|
| 15. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмоній, включаючи госпітальну;– інфекцій сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальних інфекцій;– гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;– інфекцій шкіри та м’яких тканин;– менінгіту;– септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики »»
|
| 16. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 17. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 18. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 19. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 20. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 21. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 22. |
АРІСОЛ - інструкція |
|
Виробник: еспарма Фарма Сервісез ГмбХ (вторинне пакування)
Форма випуску: таблетки з пролонгованим вивільненням по 15 мг; по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
АРІСОЛ - інструкція |
|
Виробник: еспарма Фарма Сервісез ГмбХ (вторинне пакування)
Форма випуску: таблетки з пролонгованим вивільненням по 7,5 мг; по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
БРЕТАРІС® ДЖЕНУЕЙР® - інструкція |
|
Виробник: Індастріас Фармасеутікас Алмірал С.А., Іспанія
Форма випуску: порошок для інгаляцій, 322 мкг/дозу по 30 доз порошку в інгаляторі; по 1 інгалятору в пластиковому пакеті в коробці з картону; по 60 доз порошку в інгаляторі; по 1 або по 3 інгалятори в пластиковому пакеті кожен у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
БРЕТАРІС® ДЖЕНУЕЙР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р.
Виробник: Індастріас Фармасеутікас Алмірал С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 322 мкг/дозу по 30 доз в інгаляторі № 1, по 60 доз в інгаляторі № 1, № 3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ІЛАРІС - інструкція |
|
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг, 1 флакон з порошком у коробці, 1 флакон з порошком у коробці; по 4 коробки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ІЛАРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2020 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг у флаконах № 1 або № 4
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
КЛАРІСКАН - інструкція |
|
Виробник: ДжиІ Хелскеа АС
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 10 мл, по 15 мл, по 20 мл у скляних флаконах; по 10 флаконів в картонній коробці; по 50 мл, по 100 мл у поліпропіленових флаконах, по 10 флаконів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
КЛАРІСКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.05.2024 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа АС
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 10 мл, по 15 мл, по 20 мл у скляних флаконах; по 10 флаконів в картонній коробці; по 50 мл, по 100 мл у поліпропіленових флаконах, по 10 флаконів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|