Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АРАВА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH";"Usiphar";"Aventis Pharma Specialites"для "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина/Франція/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 2. |
АРАВА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/Авентіс Фарма Спесіаліте/Узіфар, Німеччина/Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 3. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (30х1) у флаконах
Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 4. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (30х1) у флаконах
Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 5. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 6. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 7. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 8. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 9. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 10. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 11. |
АРАВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах
Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|