Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Виробник: Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнененому шприці; по 10 попередньо заповнених шприців у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Виробник: Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 10 шприців в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнів після великих ортопедичних операцій на нижніх кінцівках, у тому числі при переломі стегна (включаючи подовжену профілактику), та операціях ендопротезування кульшового та колінного суглобів.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів після операцій на органах черевної порожнини, які мають ризик тромбоемболічних ускладнень.Профілактика венозних тромбоемболій у пацієнтів з ризиком виникнення таких ускладнень у зв‘язку з тривалим обмеженням рухливості у період гострої фази захворювання.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST із метою запобігання летальним випадкам, інфаркту міокарда та рефрактерної ішемії. Інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST з метою запобігання летальним випадкам, повторного інфаркту міокарда у пацієнтів, які лікуються тромболітиками або у тих, які первинно не отримували інших форм реперфузійної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 4. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповненених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 5. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцях № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при великих ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 6. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лікування гострого тромбозу глибоких вен. Лікування гострої тромбоемболії легеневої артерії.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 7. |
АРИКСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (2.5 мг) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих при "великих" ортопедичних операціях нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|