| 1. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: таблетки по 15 мг по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипі у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипі у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 6. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 7. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 8. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 9. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 10. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 11. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 12. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 13. |
АРИПІКАД - інструкція |
|
Виробник: Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АРИПІКАД - інструкція |
|
Виробник: Каділа Фармасьютикалз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АРИПІПРАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р.
Виробник: Джубілант Лайф Саіенс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АРИПІПРАЗОЛ ТЕДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2025 р.
Виробник: Тедек-Мейджі Фарма, С.А.
Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АРИПІПРАЗОЛ ТЕДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2025 р.
Виробник: Тедек-Мейджі Фарма, С.А.
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АРИПРАЗОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, 3 або 6 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АРИПРАЗОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, по 15 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, 3 або 6 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АРИПРАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АРИПРАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
КАРИПАЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Інститут Фармакохімії Іовела Кутателадзе, Грузія
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 350 ПО для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах № 1
Показання: Опіки III ступеня (як засіб для прискорення відторгнення струпів та очищення гранулюючих ран від залишків гнійно-некротичних тканин); остеохондроз хребта, в тому числі при різних формах гриж міжхребцевих дисків та дискогенних радикулітах, грижах Шморля; посттравматичні згинальні контрактури пальців, келоїдні рубці різного походження, артрозо-артрити великих суглобів, плечо-лопатковий періартрит, церебральний (у тому числі оптохіазмальний) та спінальний арахноїдит, неврит лицьового нерва, у стоматології - при хронічних періодонтитах, пульпітах, гінгівітах, пародонтозах, афтозних та виразково-некротичних стоматитах.
Фармакотерапевтична група: Не зазначено »»
|