Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 3 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 1 касеті у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2, 3 або 5 блістерів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2) у блістері в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5 (5х1) у касеті у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 у блістерах
Показання: • Тахіаритмії, пов'язані з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта;• тріпотіння та фібриляція шлуночків, коли неможливе застосування інших лікарських засобів; • усі види пароксизмальної тахікардії, включаючи суправентрикулярну, вузлову та вентрикулярну тахікардії, фібриляцію передсердь: коли інші препарати не можна застосовувати. Таблетовану форму препарату застосовують тільки для лікування тяжких порушень ритму, які являють собою небезпеку для життя хворого та резистентні до інших медикаментів або якщо інші препарати протипоказані. Лікування слід розпочинати та контролювати тільки в умовах стаціонару або під наглядом фахівця.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 6. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як:передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності. Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникла внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 7. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму (надшлуночкова тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія), екстрасистолія, ішемічна хвороба серця з синдромом стенокардії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 8. |
АРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (150 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення ритму (надшлуночкова тахікардія, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія), екстрасистолія, ішемічна хвороба серця з синдромом стенокардії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
|
| 9. |
АРИТМІЛ КАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
РОТАРИТМІЛ - інструкція |
|
Виробник: Ривофарм СА, Швейцарія
Форма випуску: таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
РОТАРИТМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р.
Виробник: Ривофарм СА, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати класу ІІІ класу
|
Сторінки: [1]
|
|
|