Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД".

Результати пошуку:

1.	АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Для виробництва стерильних лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.	АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Сосієта Італіана Медіціналі Скандічі срл (С.І.М.С. срл), Італія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.	АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ТОВ "БІОН", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках з темного скла або у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.	АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД ("Farmachem SA M&M", Швейцарія) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Cilag AG", Швейцарія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
5.	АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД ("Vitamed" d.o.o., Словенія) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р. Виробник: "Lipha Centre de production de Pithiviers", Франція Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
6.	АРТИКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД ("УНІСАС А.Г.", м.Київ, Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р. Виробник: "Orgamol France SA", Франція Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.