Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Виробник: Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: краплі очні, розчин, 5 мг/мл; по 5 мл у пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Виробник: Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: краплі очні, розчин, 2,5 мг/мл; по 5 мл у пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 6. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 7. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 8. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 9. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 10. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 11. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 12. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|