Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АВАСТИН® - інструкція |
|
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АВАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2024 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл; по 4 мл (100 мг) або 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АВАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2023 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/4 мл або 400 мг/16 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АВАСТИН® /AVASTIN® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АВАСТИН® /AVASTIN® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АВАСТИН® /AVASTIN® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 ампулою розчинника по 5 мл (вода для ін`єкцій) у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Лікування широкого спектру неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 12. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування широкого спектру неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 13. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 14. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 15. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 16. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 17. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1; порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 18. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1; порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 19. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 20. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 21. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 22. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 23. |
АЗЕЛАСТИН ТЕДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2025 р.
Виробник: Тедек-Мейджі Фарма, С.А.
Форма випуску: краплі очні, розчин 0,5 мг/мл, по 6 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2026 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2026 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2026 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2026 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2021 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2021 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїдів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IIa і IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та у хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечуює належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:-зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;-зниження ризику виникнення інсульту;-зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:-зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;-зниження ризику розвитку фатального та не фатального інсульту;-зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;-зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;-зниження ризику виникнення стенокардії. Діти (10-17 років)Астин призначаєтся як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин – ліпопротеїдів низької щільності та аполіпротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо: а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|