Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АТЕНОЛОЛ".
Знайдено: 33. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: таблетки по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2021 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Селективні блокатори бета-адренорецепторів
5.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
6.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
7.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
8.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
9.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 14 (14х1)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
10.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
11.  АТЕНОЛОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2), № 98 (14х7); по 100 мг № 14 (14х1), № 98 (14х7)
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії; профілактика та лікування надшлуночкових тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
12.  АТЕНОЛОЛ - ЗДОРОВ'Я - інструкція
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  АТЕНОЛОЛ - ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах в коробці; № 10, № 20 у блістерах
Показання:  Лікування артеріальної гіпертензії; лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією); порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння і тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків); інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
14.  АТЕНОЛОЛ НІКОМЕД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Nycomed Dаnmark A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші форми тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
15.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
16.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
17.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
18.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
19.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
20.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
21.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
22.  АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
23.  АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Аретріальна гіпертензія, проф-ка нападів стенокардії напруження, суправентрикуляр ні та шлуночкові аритмії, синусова тахікар дія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
24.  АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аретріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
25.  АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження і надшлуночкових тахіаритмій, синусова тахікардія, гострий інфаркт міокарда (при стабільних показниках гемодинаміки).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
26.  АТЕНОЛОЛ-ЗТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах пластмасових
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії; профілактика та лікування надшлуночкових тахіаритмій
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
27.  АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
28.  АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
29.  АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті. Препарат вибору для призначення хворим схильним до бронхоспазму і спазму периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
30.  АТЕНОЛОЛ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг, № 10, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Сторінки: [1], 2