Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів при відсутності ефекту немедикаментозних заходів, у тому числі дієтотерапії, у хворих з:– гіперхолестеринемією та змішаною дисліпідемією (клас ІІа, ІІb за класифікацією Фредріксона);– дисбеталіпопротеїнемією (тип ІІІ за класифікацією Фредріксона);– гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією;– як додатковий засіб в осіб із підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 2. |
АТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 30
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів при відсутності ефекту немедикаментозних заходів, у тому числі дієтотерапії, у хворих з:– гіперхолестеринемією та змішаною дисліпідемією (клас ІІа, ІІb за класифікацією Фредріксона);– дисбеталіпопротеїнемією (тип ІІІ за класифікацією Фредріксона);– гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією;– як додатковий засіб в осіб із підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 3. |
АТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 30
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів при відсутності ефекту немедикаментозних заходів, у тому числі дієтотерапії, у хворих з:– гіперхолестеринемією та змішаною дисліпідемією (клас ІІа, ІІb за класифікацією Фредріксона);– дисбеталіпопротеїнемією (тип ІІІ за класифікацією Фредріксона);– гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією;– як додатковий засіб в осіб із підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 4. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Beijing Tobishi Pharmaceutical Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 5. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Пекінська Фармацевтична Компанія з обмеженою відповідальністю "Тобіші", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|