| 1. |
АЕРОДЕЗИН 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfektion Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Рідина по 1 л у флаконах з розпилювачем № 12; у флаконах без розпилювача № 12
Показання: Дезінфекція малих та важкодоступних поверхонь, обладнання та приладів, для інактивації крові і виділень від пацієнтів у лікувальних закладах, клініко-діагностичних лабораторіях, стоматологічних відділеннях, а також на фармацевтичних підприємствах.
Фармакотерапевтична група: Дезінфекційні засоби »»
|
| 2. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ
Форма випуску: розчин нашкірний, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини, а також в усіх випадках, де показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 4. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 5. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 6. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 6 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 7. |
ВЕПОКС 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 0.5 мл (2000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 8. |
ВЕПОКС® 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 9. |
ВІТАМІН А 12000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 12000 МО №40 (20х2)
Показання: Гіпо- та авітаміноз А; захворювання очей; хвороби шкіри, що супроводжуються сухістю, уповільненням регенерації; звичайні та рожеві вугри, себорея, облисіння; комплексна терапія уражень травної системи, бронхолегеневих захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди) »»
|
| 10. |
ДЕКРІСТОЛ® 20000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2025 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: капсули м`які 20000 МО; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів у пачці; по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 25 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ДЕКРІСТОЛ® 20000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2021 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: капсули м`які 20000 МО; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДІАЦЕФ 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді, кишковорозчинні, по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці із картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 16. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 17. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 18. |
МЕЗИМ® ФОРТЕ 20000 - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
МЕРАПІН 2000 МГ - інструкція |
|
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, по 2000 мг; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ОНТАЗЕН-2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2025 р.
Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг; по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ПАНГРОЛ® 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати ферментів
|
| 22. |
ПАНГРОЛ® 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 000 ОД № 20, № 50
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані із захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 23. |
САНАКСОН - 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2025 р.
Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, по 2000 мг, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Septodont", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Місцева анестезія при неускладненій екстракції зубів, пломбуванні зубів, ампутації та екстракції пульпи, остеотомії та ін. хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 25. |
ЦЕФСУЛ 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Векста Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Монотерапія. Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:-інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);-перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;-інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);-септицемія;-менінгіт;-інфекції шкіри і м'яких тканин; -інфекції кісток і суглобів;-запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.Комбінована терапія: зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати цим антибіотиком у вигляді мототерапії. Однак за певних показань сульбактам/цефоперазон можна застосовувати сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики »»
|