| 1. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробку з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна
Форма випуску: таблетки по 600 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробку з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: порошок для орального розчину, 600 мг, по 3 г порошку у саше, по 20 саше в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: порошок для орального розчину, по 200 мг, по 3 г порошку у саше, по 20 саше в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2023 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2023 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна
Форма випуску: таблетки по 600 мг № 10 (10х1) у блістерах у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р.
Виробник: Мьохс Каталана, С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН САНДОЗ® АМПУЛИ - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах; по 5 або 10 ампул у лотку в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг; по 3 г; по 10 саше у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 200 мг в саше № 10 (10х1)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг у саше №10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Муколітичні засоби
|
| 12. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше № 10
Показання: Гостра/хронічна патологія бронхолегеневої системи при захв-нях, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння з погірше нням відхаркування: гострий/хронічний бронхіт; бронхоектазії; ХОЗЛ, муковісцидоз; трахеїт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 13. |
АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг в пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 14. |
АЦетилЦистеїн-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок орального розчину по 200 мг в пакетиках-саше № 10, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 15. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2026 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки шипучі по 600 мг, по 10 таблеток у тубі, по 1 тубі у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|