| 1. |
АЦИК - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: крем 5 % по 2 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЦИК - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЦИК - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2021 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2021 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25 (5х5)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35 (7х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем 5 % по 2 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 10. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 11. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 12. |
АЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Hexal AG, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 35
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 13. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: таблетки по 0,2 г, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2021 р.
Виробник: Тева Фармасьютикал енд Кемікал (Ханчжоу) Ко., ЛТД., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у мішках з поліетилену для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2019 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.12.2018 р.
Виробник: Гетеро Драгз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2018 р.
Виробник: Чжецзян Черіотіе Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм.
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р.
Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х1, № 10х2 у блістері у пачці
Показання: – Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;– профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;– профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;– лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);– профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+ < 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 20. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Iнфекції губ та обличчя, спричинені збудником простого герпесу (herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 21. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу; з профілактичною метою- у дорослих хворих з тяжкими, рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 22. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, герпес губ, статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 23. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці; по 5 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25 (5х5), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25х1, №100 (25х4) у блістерах
Показання: • Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусами Herpes simplex І-го та ІІ-го типів як первинних, так і рецидивуючих, включаючи генітальний герпес.• Для профілактики рецидиву показаний дорослим з ускладненими формами частих генітальних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 26. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25, № 100 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу; з профілактичною метою- у дорослих хворих з тяжкими, рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 27. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 5х5, № 25х1, № 25х4
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу; з профілактичною метою- у дорослих хворих з тяжкими, рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 28. |
АЦИКЛОВІР 400 СТАДА® - інструкція |
|
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 5 або 7 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АЦИКЛОВІР 400 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 25 (5х5), № 35 (5х7) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АЦИКЛОВІР 400 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 25х1, № 35х1 у блістерах
Показання: • Лікування оперізувального лишаю.• Для профілактики інфекції, спричиненої вірусом простого герпесу у дорослих з гострим імунодефіцитом при очікуванні підвищеного ризику виникнення інфекції в т.ч. при трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|