| 1. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: К'юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 3. |
АЦИКЛОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 4. |
АЦИКЛОВІР ("Farmаchem SA M&M", Швейцарія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Matrix Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЦИКЛОВІР ("Vitamed" d.o.o., Словенія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЦИКЛОВІР (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Chemo Iberica S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЦИКЛОВІР НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
АЦИКЛОВІР НАТРІЮ (ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма"Україна, м. Київ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Heumann Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЦИКЛОВІРУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 10. |
ВАЛАЦИКЛОВІРУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Livzon Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 11. |
ВАЛАЦИКЛОВІРУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 12. |
ВАЛАЦИКЛОВІРУ ГІДРОХЛОРИД ("Farmachem SA M&M", Швейцарія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Livzon Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co Ltd", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|