Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АДАЦЕЛ ПОЛІО ВАКЦИНА КОМБІНОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПРАВЦЯ, ДИФТЕРІЇ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ) - інструкція |
|
Виробник: Санофі Пастер Лімітед (виробництво проміжного продукту Bulk Tdap, виробництво кінцевого продукту Bulk Tdap-IPV вакцини, контроль якості, тестування на стабільність)
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0.5 мл (1 доза), по 1 попередньо заповненому шприцу (по 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін'єкцій) з 2 окремими голками в стандартно-експортній упаковці, яка міститься в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АДАЦЕЛ ПОЛІО ВАКЦИНА КОМБІНОВАНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПРАВЦЯ, ДИФТЕРІЇ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2024 р.
Виробник: Санофі Пастер Лімітед (виробництво проміжного продукту Bulk Tdap, виробництво кінцевого продукту Bulk Tdap-IPV вакцини, контроль якості, тестування на стабільність)
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0.5 мл (1 доза), по 1 попередньо заповненому шприцу (по 0,5 мл (1 доза) суспензії для ін'єкцій) з 2 окремими голками в стандартно-експортній упаковці, яка міститься в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АКТИВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Beresh Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 4. |
АКТИВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Береш Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 5. |
АКТИВАЛ® КІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60
Показання: Призначаються для покращення росту і розвитку дітей та для підвищення опірності організму.Попередження виникнення дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів, незалежно від причини (заняття спортом, незбалансоване харчування, перевтома, відсутність апетиту, слабкість, втомлюваність, весняна втома).Препарат рекомендований як превентивна терапія дефіциту вітамінів та мінералів та як допоміжна терапія при рецидивних інфекціях, гострих респіраторних захворюваннях і грипі, при високій температурі; при реабілітації після хвороб, травм, операцій; при анемії; для поповнення рекомендованої дієти у станах з розладом всмоктування або з підвищеним виведенням вітамінів та мікроелементів (наприклад, у разі хронічної діареї, муковісцидозу, запальних захворювань кишечнику, опіків, після шлунково-кишкових операцій, під час лікування антибіотиками, під час і після застосування хіміотерапії).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 6. |
АКТИВАЛ® КІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60, № 90 у флаконах № 1
Показання: Для покращання росту і розвитку дітей і підвищення опірності організму; для профілактики та лікування дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 7. |
АКТИВАЛ® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 8. |
АКТИВАЛ® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
|
| 9. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеопороз, остеохондроз, спондилоартроз); ураження суглобів аутоімунного ґенезу (ревматоїдний артрит); профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період реконвалесценції після переломів кісток, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 11. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 12. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 13. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Засоби, що застосовуються у разі патології опорно-рухового апарату
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 14. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Лікування та профілактика запальних і дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату та попередження загострень; для прискорення реабілітації після переломів кісток, травм та відновлення при високих тренувальних навантаженнях; в якості додаткового дж
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 15. |
АЦЦ® АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2025 р.
Виробник: ХЕРМЕС Фарма Гес.м.б.Х. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування)
Форма випуску: порошок оральний по 600 мг у саше, по 10 або 20 саше у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
БУСТРИКС™ ПОЛІО КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ (ІНАКТИВОВАНА) (АДСОРБОВАНА, ЗІ ЗМЕНШЕНИМ ВМІСТОМ АНТИГЕНІВ) - інструкція |
|
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл/дозу), по 1 дозі у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з двома голками в пластиковому контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ВАКСІГРИП / VAXIGRIP СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА - інструкція |
|
Виробник: Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція; Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія
Форма випуску: суспензія для ін’єкцій по 0,25 мл; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ВАКСІГРИП ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА - інструкція |
|
Виробник: Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція; Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія
Форма випуску: суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ВАКСІГРИП ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2024 р.
Виробник: Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція; Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія
Форма випуску: суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою у картонній коробці; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 попередньо заповненому шприцу без голки у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ВАКСІГРИП ТЕТРА / VAXIGRIP TETRA СПЛІТ-ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ІНАКТИВОВАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2022 р.
Виробник: Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція; Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія
Форма випуску: суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою № 1; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці без голки № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ВЕРОРАБ / VERORAB ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА - інструкція |
|
Виробник: Санофі Пастер (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція; Санофі С.П.А. (заповнення у флакони та ліофілізація Ніb компоненту), Італія
Форма випуску: порошок для суспензії для ін'єкцій по 1 флакону з порошком (1 доза) та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл), що містить розчинник (0,4 % розчин натрію хлориду), в картонній упаковці; по 5 флаконів з порошком (1 доза) у комплекті з розчинником (0,4 % розчин натрію хлориду) в ампулах по 0,5 мл № 5 в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ВІКС АКТИВ БАЛЬЗАМ З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція |
|
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: мазь по 25 г або 50 г, або 100 г у банці; по 1 банці у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ВІКС АКТИВ БАЛЬЗАМ З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г, 50 г, по 100 г у банці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ВІКС АКТИВ БАЛЬЗАМ З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г, або по 50 г, або по 100 г у банках № 1
Показання: Застосування в складі комплексної терапії гострих респіраторних захворювань, які супроводжуються нежитем, закладеністю носа, фарингітом та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 25. |
ВІКС АКТИВ МЕДЕКСПЕКТО - інструкція |
|
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: сироп, 200 мг/15 мл по 120 мл або 180 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним ковпачком у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ВІКС АКТИВ МЕДЕКСПЕКТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 200 мг/15 мл по 120 мл або по 180 мл у флаконі № 1 з мірним ковпачком у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ВІКС АКТИВ МЕДЕКСПЕКТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 200 мг/15 мл по 120 мл або по 180 мл у флаконі № 1 з мірним ковпачком у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ВІКС АКТИВ МЕДІНАЙТ - інструкція |
|
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: сироп по 30 мл або по 90 мл, або по 100 мл, або по 120 мл, або по 180 мл, або по 240 мл у пляшці; по 1 пляшці разом з мірним стаканчиком у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ВІКС АКТИВ МЕДІНАЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 30 мл або по 90 мл, або по 100 мл, або по 120 мл, або по 180 мл, або по 240 мл у пляшках № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Аніліди
|
| 30. |
ВІКС АКТИВ СИМПТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для орального розчину зі смаком лимона у саше № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|