| 1. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 600 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 6
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 4. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 5. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 6. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 7. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 8. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 9. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ МЕД ЛИМОН - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг по 3 г порошку в пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ МЕД ЛИМОН - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для орального розчину по 600 мг по 3 г порошку в пакетику; по 6 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для орального розчину по 6 г у пакетику, по 10 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2021 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5 г (120 мг/г) у пакетиках № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 120 мг/г по 5 г у пакетиках № 5, № 10
Показання: Легкий та помірний біль (головний, зубний та періодичний боль у жінок), гарячка.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 15. |
ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчинення по 5 г (120 мг/г) у пакетиках № 5, № 10
Показання: Легкий та помірний біль, гарячка та застудні захворювання (лихоманка, грипозні інфекції) у дітей віком понад 6 років, підлітків та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 16. |
ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчинення по 5 г (120 мг/г) у пакетиках № 5, № 10
Показання: Легкий та помірний біль, гарячка та застудні захворювання (лихоманка, грипозні інфекції) у дітей віком понад 6 років, підлітків та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 17. |
ДВАЦЕ 200 ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: гранули для орального розчину по 200 мг/1 г у саше по 20 саше в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ДВАЦЕ ЛОНГ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: гранули для орального розчину по 600 мг/3 г у саше; по 6 саше в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПАРАЛЕН® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5 г порошку у саше; по 5, або по 6, або по 10, або по 12 саше у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ПАРАЛЕН® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5 г у саше № 5, № 6, № 10, № 12
Показання: Полегшення симптомів застуди та грипу, які супроводжуються гіпертермією, головним болем, болем у горлі, закладенням носа.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|