| 1. |
L-ТИРОКС ЄВРО 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції; супресивна та замісна терапія при злоякісній пухлині щитовидної залози, переважно після тиреоїдектомії; супресивний тест щитовидної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
|
| 2. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 100 мкг по 25 таблеток у блістері; по 1 або 2, або по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Тиреоїдні гормони
|
| 4. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 25х2, № 25х4
Показання: Заміщення гормонів щитоподібноїної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення етиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
|
| 5. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25х2
Показання: Заміщення гормонів щитоподібноїної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення етиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
|
| 6. |
L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози »»
|
| 7. |
АДАМАКС-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 1, № 4 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АЗИТРОМІЦИН 1000 - інструкція |
|
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЗИТРОМІЦИН 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.06.2022 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АЗИТРОМІЦИН 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2018 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АЗИТРОМІЦИН 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг в блістері № 4 (4х1)
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит). Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія). Інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування неускладнених форм акне вульгарис. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 12. |
АКТИНАК 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для симптоматичного лікування болю та запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 13. |
АМОКСИЛ-К 1000 - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АМОКСИЛ-К 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2022 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АРТИКАЇН 4% З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100000 ІНІБСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ Лабораторія Інібса, Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10)
Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 16. |
АРТИКАЇН 4% З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100000 ІНІБСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2011 р.
Виробник: "Laboratorios Inibsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10)
Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
|
| 17. |
АРТІНІБСА З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100.000 - інструкція |
|
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ІНІБСА, С.А., Іспанія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій; по 1,8 мг у картриджі; по 50 картриджів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АРТІНІБСА З ЕПІНЕФРИНОМ 1:100.000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ІНІБСА, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1,8 мл у картриджах № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АСПАРАГІНАЗА 10000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 20. |
АСПАРАГІНАЗА 10000 МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 21. |
АСПІРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Bayer Bitterfeld GmbH"; "Bayer HealthСare AG" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 0,05% № 2х6, № 2х12
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани при грипі та інших респіраторних інфекціях, помірно виражений больовий синдром різної етіології; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, тромбозів і емболій
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 22. |
АСПІРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Байєр Біттерфельд ГмбХ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 2х6, № 2х12
Показання: Симптоматичне лікування головного болю при нападі мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 23. |
АТЕНАТИВ 1000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.08.2024 р.
Виробник: Октафарма АБ (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, вторинне пакування, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))
Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для інфузій, 50 МО/мл; картонна коробка містить 1 флакон з порошком, 1 флакон з розчинником по 20 мл (1000 МО/флакон)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АТЕНАТИВ 1000 МО Антитромбін ІІІ людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р.
Виробник: Октафарма АБ, Швеція Октафарма ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 в комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
АТЕНОЛ-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії;- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 26. |
АТЕНОЛ-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 27. |
АТЕНОЛ-100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 28. |
АТЕТЕ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2022 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: порошок для орального розчину по 100 мг/0,5 г у саше, по 10 або 20 саше у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АЦЕСТАД 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 30. |
АЦЕСТАД 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|