| 1. |
АЕРОДЕЗИН 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfektion Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Рідина по 1 л у флаконах з розпилювачем № 12; у флаконах без розпилювача № 12
Показання: Дезінфекція малих та важкодоступних поверхонь, обладнання та приладів, для інактивації крові і виділень від пацієнтів у лікувальних закладах, клініко-діагностичних лабораторіях, стоматологічних відділеннях, а також на фармацевтичних підприємствах.
Фармакотерапевтична група: Дезінфекційні засоби »»
|
| 2. |
АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 Г/Л - інструкція |
|
Виробник: КЕДРІОН С.п.А., Італія
Форма випуску: розчин для інфузій, 200 г/л; по 50 мл або по 100 мл розчину у пляшці; по 1 пляшці в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 Г/Л - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2022 р.
Виробник: КЕДРІОН С.п.А., Італія
Форма випуску: розчин для інфузій, 200 г/л по 50 мл, 100 мл у пляшках № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 Г/Л БАКСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р.
Виробник: Бакстер АГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 10 г (50 мл) або 20 г (100 мл) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АРВІПРОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкіло зуючий спондиліт, цервікальний спонди льоз; радикуліт, люмбаго, ішіас, бурсит, тен диніт; зубний біль, біль, асоційований з хі рургічними операціями в ротовій порожнині і видаленням зубів; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 6. |
АТЕТЕ 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.11.2022 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг/1 г у саше, по 10 або 20 саше у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ
Форма випуску: розчин нашкірний, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини, а також в усіх випадках, де показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 9. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 10. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 11. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 6 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 12. |
АЦЕСТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 13. |
АЦЕСТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 14. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 200 мг по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці; по 5 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25 (5х5), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25х1, №100 (25х4) у блістерах
Показання: • Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусами Herpes simplex І-го та ІІ-го типів як первинних, так і рецидивуючих, включаючи генітальний герпес.• Для профілактики рецидиву показаний дорослим з ускладненими формами частих генітальних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 17. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25, № 100 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу; з профілактичною метою- у дорослих хворих з тяжкими, рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 18. |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 5х5, № 25х1, № 25х4
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу; з профілактичною метою- у дорослих хворих з тяжкими, рецидивуючими інфекціями статевих органів, зумовлених вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 19. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г порошку у пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки шипучі по 200 мг по 20 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20 у тубах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г порошку у пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 24. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 25. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 26. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 27. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г ( 200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 28. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 29. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 30. |
БОФЕН 200 - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|