Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Виробник: Майлан Лабораторіз САС
Форма випуску: таблетки по 16 мг; по 15 або по 21 таблетці у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Виробник: Майлан Лабораторіз САС
Форма випуску: таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 5 блістерів у картонній упаковці, по 20 таблеток у блістері, по 1, 3 або 5 блістерів у картонній упаковці, по 25 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Виробник: Майлан Лабораторіз САС
Форма випуску: таблетки по 8 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці; по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р.
Виробник: Рецифарм Паретс С.Л., Іспанія
Форма випуску: Розчин оральний, 8 мг/мл по 60 мл у пляшках № 1 в комплекті з дозуючим шприцем
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (15х2), № 30 (30х1), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3), № 42 (21х2) у блістері в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 50 (10х5), № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС (відповідальний за виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії), Франція Роттендорф Фарма ГмбХ (відповідальний за виробництво "in bulk" та контроль серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 50 (10х5), № 20 (20х1), № 100 (20х5), № 50 (25х2), № 100 (25х4), № 60 (20х3), № 10 (10х1) у блістері в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Рецифарм Паретс С.Л., Іспанія
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування, 8 мг/мл по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з дозуючим шприцем
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
|
| 11. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз/Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по по 8 мг № 15х2, № 25х4, № 30х1
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 12. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз/Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 15х2, № 20х3
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
|
| 13. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 10х5, № 20х1, № 20х5, № 25х2, № 25х4
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
|
| 14. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30х1, 15х2, № 25х4
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 15. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 15х2, № 20х3
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
|
| 16. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20х1, № 10х5, № 25х2, № 20х5, № 25х4
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
|
| 17. |
БЕТАСЕРК® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р.
Виробник: Фамар Лєгль, Франція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 24 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|
|
|