Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""БРАЛ".
Знайдено: 10. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  БРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 100
Показання: Ниркова коліка, спастичні явища сечовидільних шляхів, спазми шлунка і кишечнику, спастична дисменорея, жовчна коліка, дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи »»
2.  БРАЛАНГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
3.  МЕМБРАЛ - інструкція
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  МЕМБРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ОКСИБРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованної дії по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
6.  ОКСИБРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline S.A.E" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
7.  ОКСИБРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
8.  ОКСИБРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline S.A.E" та "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованної дії по 30 мг № 20
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
9.  ОКСИБРАЛ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованної дії по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, діабетична ангіопатія, черепно-мозкові травми, гіпертонічна енцефалопатія, порушення слуху та зору судинного генезу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
10.  ФІТОБРАЛІЗІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 у блістерах, № 40 у флаконах
Показання: Деменція внаслідок порушення мозкового кровообігу з такими основними симптомами: порушення пам’яті, погіршення концентрації уваги, запаморочення, шум у вухах, головний біль.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Сторінки: [1]