| 1. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Виробник: Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Виробник: Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р.
Виробник: Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р.
Виробник: Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 6. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 7. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 8. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 9. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл; по 3 мл в ампулі; по 5 ампул у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Виробник: Делфарм Хюнінг САС
Форма випуску: супозиторії по 100 мг по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 стрипу в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Виробник: Делфарм Хюнінг САС
Форма випуску: супозиторії по 25 мг по 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Виробник: Делфарм Хюнінг САС
Форма випуску: супозиторії по 50 мг по 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: таблетки гастрорезистентні по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2024 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: таблетки гастрорезистентні по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
|
| 17. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
|
| 18. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р.
Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 (5х2) у стрипах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
|
| 19. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р.
Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 (5х2) у стрипах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
|
| 20. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р.
Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1) у стрипах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
|
| 21. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:• Запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;• гострих нападів подагри;• ниркової та біліарної колік;• болю та набряку після травм і операцій;• тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 22. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 23. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 24. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 25. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 26. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 27. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 28. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 29. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 30. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|