| 1. |
ГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЛЮГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, № 28 (14х2) або № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЛЮГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, № 28 (14х2) або № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЛЮГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, № 28 (14х2) або № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 225 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р.
Виробник: Гетеро Драгз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Лабораторіо Хіміко Інтернационале С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: МСН Фармахем Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Мепс Лабораторіес Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р.
Виробник: Чжецзянь Тяньтай Ауріско Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р.
Виробник: Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4 блістери в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ПРЕГАБАЛІН ПФАЙЗЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ПРЕГАБАЛІН ПФАЙЗЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 300 мг по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці, по 2 або по 3 контурні чарункові упаковки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|