| 1. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 9. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 10. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 11. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 12. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 13. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 14. |
ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
|
| 15. |
ГЕМАКСАМ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФАРМАСЕЛ" (контроль, випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 або 50 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ГЕМАКСАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2019 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМАСЕЛ" (контроль, випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 або 50 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ГЕМАКСАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|