Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ГЕМОТРАН®".
Знайдено: 8. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2024 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2024 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  ГЕМОТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]